Лончар: Од нула динара до две милијарде за ретке болести

"Та тема није смела да се помене, јер су држали све медије и знате како су пролазили родитељи који би ишли да сачекају неког министра или неког из владе да му укажу на тај проблем”, рекао је Лончар у парламенту где је у току расправа о амандманима на сет закона из области здравства.

Лончар је указао да се из буџетског фонда средства не користе само да би се деца послала на лечење од ретких болести већ се, каже, шаљу и на дијаггностику, што раније, додаје, није било ни у разматрању.

Наводећи да су то чињенице, Лончар је рекао и да ретко где у свету, па и у богатијим земљама постоје болнице за оболеле од ретких болести због недовољног броја пацијената.

Како каже, постоје један до два центра у Европи која се само тиме баве.

Лончар је такође навео да Србија може да буде поносна на здравствене раднике, јер све више пацијената из региона и земаља Европске уније долазе код нас да се оперишу.