За оболеле од ретких болести у овој години обезбеђено је преко 2,4 милијарде динара, што представља повећање од 11,6% у односу на 2019.годину, када је за ове намене обезбеђено преко 2 милијарде динара. И 2018. године држава је издвојила 2 милијарде динара за лечење оболелих од ретких болести, а пре 2012. године ниједан динар није издвајан за ове намене. Такође, треба истаћи да се 2012. године у Србији свега 8 пацијената лечило од ретких болести, док се данас око 200 деце лечи од ретких болести. Даље, и број ретких болести које се лече из средстава буџета повећан је са 2 на 19 различитих врста ретких болести које спадају у групу урођених болести метаболизма, ретких тумора, хередитарни ангиоедем, плућна артеријска хипертензија и спинална мишићна атрофија.
У циљу даљег унапређења положаја оболелих од ретких болести, односно омогућавања дијагностике и лечеља наших грађана у најбољим немачким здравственим установама, Министар здравља др Златибор Лончар састао се јуче са стручњацима за ретке болести из Немачке, професором Холгером Тонисом, шефом Комисије за генетичко тестирање, Роберт Kох Института, и професором Михаелом Тидеом, генералним директором Сценаријум групе.
Састанак и боравак немачких лекара у нашој земљи део је сарадње која је договорена између министра здравља Србије др Златибора Лончара и немачког министра здравља Јенса Шпана, а у оквиру које су наши здравствени радници претходне јесени посетили најреномираније здравствене установе у Немачкој, у циљу размене стручних знања и експертиза у области ретких болести, и омогућавања лечења и дијагностике за децу из наше земље у Немачкој.
Немачки здравствени радници су након састанка са министром Лончаром одржали и предавање за наше лекаре, а у току посете обићиће и неколико здравствених установа како би се уверили у могућности и капацитете за лечење у нашој земљи.